多動癥是注意缺陷與多動障礙 ,指發(fā)生于兒童時期,與同齡兒童相比,以明顯注意集中困難、注意持續(xù)時間短暫、活動過度或沖動為主要特征的一組綜合征。多動癥是在兒童中較為常見的一種障礙,其患病率一般報道為3%-5%,男女比例為4-9:1。
干預(yù),難!
融合,難!
為了實現(xiàn)孩子的讀書愿望,李娜(化名)毅然決然地選擇了辭職,并開啟了“陪讀”模式。
選擇陪讀,對李娜來說是無奈之舉。只因兒子在3歲時確診了重度孤獨癥,肌張力受損,幾乎沒有任何語言……
學(xué)校不接收,老師不接納,處處是雞毛,步步是坎坷,普通學(xué)校的融合之路面臨著千難萬阻,她們一家子的唯一“生路”,就是咬著牙,與生活宣戰(zhàn)。
就這樣,李娜說服了學(xué)校,成為了孩子的“同桌”。她們二人一起上學(xué)、共同聽課、放學(xué)回家,日復(fù)一日,年復(fù)一年。
李娜成為了老師眼里“最特殊的學(xué)生”,同學(xué)口中“最特殊的同學(xué)”,兒子心中“最勇敢的媽媽”,她與這個成長慢半拍的小孩,在校園內(nèi)相互依靠,共同面對著生活的酸甜與苦辣!
在孩子兩歲八個月,醫(yī)院便宣告了孩子患有孤獨癥重度障礙。
當(dāng)時,李娜抓著醫(yī)生問:“重度體現(xiàn)在哪?”醫(yī)生無奈地說道:“肌張力,言語障礙,都是大問題,孩子也許一輩子都不能說話,你們做好心理準(zhǔn)備吧?!边@個診斷結(jié)果猶如睛天霹靂般擊中了他們的心,孩子以后該怎么辦?
后來,為了搞清楚這個病癥,她每天在網(wǎng)上搜索與孤獨癥相關(guān)的資料,并進(jìn)了很多家長社群。才得知,這是一種廣泛性發(fā)育障礙,由于具體致病機制尚不明確,所以至今未研發(fā)出任何可治療的藥物。唯一可以幫助孩子的就是選擇科學(xué)循證的干預(yù)方法進(jìn)行康復(fù)治療以及家庭訓(xùn)練。
為了幫孩子,李娜開始學(xué)習(xí)ABA,為孩子找康復(fù)機構(gòu),干預(yù)、陪伴寸步不離,就這樣她逐漸成為了圍著兒子旋轉(zhuǎn)的“行星”。
“寫字、說話對他來說要求太高了,所以為了溝通,我們想了個方法,教他使用電腦打字,就這樣,學(xué)了一年半,他已經(jīng)可以通過打字,表達(dá)自己的想法了?!?/p>
可沒想到,老天又給他們出了一道難題——上學(xué)!
“選擇一所不錯的特殊學(xué)校,對他來說應(yīng)該是最好的去處?!庇谑牵钅茸隽艘粋€決定,7歲那年,幫兒子找一家不錯的特殊學(xué)校。
在這里,猶如特殊孩子的小世界。在他們其中,包含孤獨癥、腦癱以及唐寶,這些孩子與李娜的兒子一樣,因為特殊性,無法步入普通學(xué)校,所以他們聚到了一起。
上了一年,李娜的兒子便提出了要退學(xué)。問其緣由,是因為知識過于重復(fù)與簡單,他早就學(xué)會了,他想要學(xué)更豐富的知識。
經(jīng)過認(rèn)真的思考過后,李娜決定帶兒子去讀普校,但是李娜又擔(dān)心以目前的狀況來說,兒子去上普校一個人肯定是不行的,于是李娜便下定決心“陪讀”
如今,李娜不僅是兒子的同學(xué),也是孩子的影子老師。當(dāng)兒子出現(xiàn)特別的舉動時,例如突然站起來、突然喝水、突然發(fā)出聲音,她會趕忙干預(yù),讓孩子安靜學(xué)習(xí)。并且為了讓孩子能夠遵守課堂秩序,她在家還做了很多貼圖繪本,分布式給孩子講解課堂的規(guī)矩。
像普通孩子一樣,讀書、運動、交朋友,如今李娜的兒子收獲了友誼,也獲得了知識,大家從剛開始的疏遠(yuǎn)與排斥,現(xiàn)在大家都愿意接納與幫助他。
用寬容與通透給予孩子自由成長的空間。這樣的平和,對家長而言,也是一種成長,這種成長會隨著時間為孩子鑄造一座堡壘,免他驚,免他苦,護他一生周全。